2024质量体系程序文件宣贯成果(题库及答案)(10)
A、正确
B、错误
答案:A
在对疑似假冒件进行核实后确认为非假冒件的,取下假冒件隔离标识,继续接收或生产过程,验证合格后进行入库。
A、正确
B、错误
答案:A
对于华瑞填报的HRS-P017-01《假冒件报告表》中上报并确定的假冒件行为和质量部监控到的外部方(包括相关政府和行业报告系
统)的假冒件报告,供应链管理部应组织相关部门形成评估小组对供应商进行综合评审及处置,评估供应商造成的影响,最终得出
评估结果
A、正确
B、错误
答案:A
对于已确认的假冒零件,应进行隔离并退返供应商
A、正确
B、错误
答案:B
购买的零件经接收检验为不合格品,可以认为该零件为假冒件。
A、正确
B、错误
答案:B
有意冒充特定的原始或授权制造商真件的未经授权的复制、仿制、替代或改装件(如材料、零件、部件)。
A、正确
B、错误
答案:A
对于发现的假冒零件,应立即隔离并上报,由质量管理部可采用下列方法()对疑似假冒零件进行确认。
A、可对零件按图纸进行检测测试用以确认假冒件
B、查询相关证书对假冒零件进行确认
C、向供应商进一步索取材料进行确认
D、必要时委托第三方进行检测确认
答案:ABCD
假冒件预防途径有()
A、供应商评审
B、采购
C、接收检验
D、生产过程外
E、部监控
答案:ABCDE
在对确认的假冒化学品进行报废处置时,还应考虑国家法律法规及公司规章制度对危废处置的相应要求,由()进行相应危废化学
品的合规处置。
A、条件保障部
B、供应链管理
C、质量管理
D、生产制造部
答案:A
在物料接收检验过程中发现下列问题中哪项不是疑是假冒件()
A、材料自身标识与其合格证不一致
B、产品包装及标识有涂改痕迹或标有其它供应商名称
C、零件表面有磕碰伤
D、零件无标识,证书与零件不一致无法区分的
答案:C
制定构型审核计划,主要包括被审核产品对象、构型审核日程安排等。当构型审核与公司产品质量评审、首件检验等工作共同开展
时,可结合相关日程计划进行安排。
A、正确
B、错误
答案:A
在产品基线建立后,公司应每年进行至少一次物理构型审核活动,以确保正式生产工艺制造出的产品符合构型项的构型定义文件。
A、正确
B、错误
答案:A
构型审核的范围从生命周期角度,应贯穿于产品的全生命周期。
A、正确
B、错误
答案:A
构型审核范围从产品/产品数据角度,包括()
A、硬件,如飞机、部段、部件、组件、电缆、零件、专用工装、工艺装配件、地面支援设备、航材等;
B、软件,如计算机程序、航空数据库、共享数据库;
C、加工过的材料,如润滑油;
D、文件,如规范、标准、图样、测试程序、出版物、版本描述文件;
答案:ABCD
()负责输出相关构型纪实记录与报告。
A、构型控制办公室(CCO)
B、技术工程部
C、质量管理部
D、构型审核小组
答案:D
()负责组织开展构型管理信息化工具的策划。
A、构型控制办公室(CCO)
B、技术工程部
C、质量管理部
D、构型审核小组
答案:D
()负责制定和维护构型纪实要求及程序。
A、构型控制办公室(CCO)
B、技术工程部
C、质量管理部
D、综合管理部
答案:A
架次有效性用于标识产品及产品数据生效的所有架次的集合,架次有效性可以分为有效批架次/有效架次和实际批架次/生产架次。
A、正确
B、错误
答案:A
EBOM的编制依据为正式接收到的工程图样。
A、正确
B、错误
答案:A
构型基线是构型管理的基础,通过建立基线确定某时刻经批准的产品特性。当这些产品特性发生更改时,构型基线能提供一个稳定
和一致的信息依据。如纳入基线的构型数据发生更改时,应得到严格的控制。
A、正确
B、错误
答案:A
产品经检验合格后应进行产品检验合格标识,产品检验合格标识可以是合格证、检验印章、检验者姓名或其代号等。
A、正确
B、错误
答案:A
所有产品、文件、数据和软件应具有客户或公司标准定义的唯一标识符。
A、正确
B、错误
答案:A
通过某些技术手段如合同条款、购买保险、履约保证函等方式将风险转移给第三方,称为:
A、规避
B、减轻
C、转移
D、接受
答案:C
通过改变项目计划以消除特性风险事件的威胁,称为:
A、规避
B、减轻
C、转移
D、接受
答案:A
项目管理部在交付前10个日历日提出《未完工项目交付申请报告》(SAMC33-25)并跟踪中国商飞批复进度。
A、正确
B、错误
答案:A
产品在交付使用后,任何顾客建议、抱怨及投诉的处理,按照程序文件HRS-P035《客户服务》执行。
A、正确
B、错误
答案:A
未完工项目是指由华瑞负责制造的,但由于种种原因不能按期满足合同、采购指令、产品交付规范书的要求,在交付时还保留一些
未完工的零件、组件、装配件。
A、正确
B、错误
答案:A
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